美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠肺炎疫苗获得美国、加拿大等国家批准使用后，世界卫生组织（WHO）12月31日也宣布列辉瑞疫苗为可紧急使用,表示此举为各国加快批准进口和注射疫苗开启大门。
辉瑞疫苗成为第一款获得世卫紧急使用授权的新冠疫苗，世卫强调，在抗疫过程中，让全球公平获得疫苗是至关重要。
世卫指出，一旦将一种疫苗列为可紧急使用，世卫组织将和区域伙伴合作，根据迄今为止的临床研究数据，向国家卫生当局通知两次注射的剂量及其预期的益处。
世卫又在声明表示，该组织认为这款疫苗符合世卫设定的不可或缺的安全和有效标准，使用该疫苗的好处抵销了潜在风险。
辉瑞疫苗已获得英国、欧盟药品管理局（EMA）、美国食品暨药物管理局（FDA）、加拿大卫生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡达、沙乌地阿拉伯和新加坡的监管当局支持。
来源：东方日报
