卫生总监丹斯里诺希山宣布，再有2款新冠疫苗获得有条件注册，分别是中国的国药（Sinopharm）疫苗以及美国的强生（Janssen ）疫苗。
他今日发文告指出，大马药物管理局（PKPB）在今日召开的第361次会议上，批准了这2款疫苗的有条件注册。
他指出， 众爱可维（COVILO）疫苗由中国医药集团北京生物制品研究所（BBPI）所研发，并由中国生物技术集团有限公司所制造，也被称为国药（Sinopharm）疫苗。 接种第一剂国药疫苗10天后就可以产生抗体，但是，不同人之间抗体产生的差距很大，所以必须要打第二针。两针注射后，再过14天，就能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%。
至于强生（Janssen ）疫苗的注册持有人则是美国强生公司 （Johnson & Johnson），制造商为强生的杨森制药公司。 强生疫苗建议用于18岁及以上的人群，只需要注射1剂。但是，50岁以下的女性应特别注意免疫接种后血小板含量低而发生血栓的罕见风险。
科学、工艺及革新部长科学顾问高斯阿詹在几个小时后转发卫生总监丹斯里诺希山的贴文，并称中国国药疫苗将不会被列入政府的疫苗采购清单，民众若要接种国药疫苗可在日后透过私人机构购买及接种。
资料整理：JT
