自2012年起，每年3月21日，都被列为国际唐氏综合症日，提高公众对唐氏综合症的认识。之所以选择这一天，是因为唐氏综合症所具有的独特性，即第21对染色体三体。
因为一条小小的染色体，让他们变得“与众不同”，但又如此“相貌相同”，他们变成有了一张国际脸，扁扁的鼻子，圆圆的脸型，一笑就眯起来如月牙般的眼睛。相信很多人在生活中都见过唐氏综合症患者，应该也能观察到这一独特现象，那就是唐氏综合征患者们，确实在五官外貌上，乃至神态表情上都非常的相似。
《真传媒》找来4位平凡无奇并过着与大家相同生活的妈妈，唯不同的是，她们都是家有唐宝宝的妈妈，育儿路上磕磕撞撞的，但，或许妈妈都一样傻吧，收到人生中最棒的礼物—小Baby之后，只会抱紧胸口最珍贵的孩子，即便再多不完美，有你就什么都对了。
Case 1：
妈妈：朱金明
爸爸：洪良民
唐宝贝：洪慧琪（3岁4个月）
她是我们家开心果
慧琪是我们第三个孩子，回想起怀孕三宝是在我们搬回登嘉楼哇加打北小镇第一年。托宝贝的福，我的妊娠如常顺利，只是后期宝宝胎动异常少，担心着宝宝会被脐带勒颈窒息，前后进了3次大医院，最后一次妇科医生决定要帮我催生，进院待产。本来基于一些因素，我们聘请陪月妇，打算要好好坐月子，把身体调养好，想说把过去身体的痛苦减轻。人算不如天算，这一趟的坐月子几乎忙于在家及医院两头转，身心备受煎熬。
我好不容易经历顺产，产下一名女婴， 第一次抱宝宝时，感觉她有些软软趴在我胸前。当时想着还好健康生下了，太好了。接下来，护士就把宝宝带出去处理了。过了一会儿，医生走过来告诉我们孩子有可能是唐氏儿，现有呼吸急促现象送去急救了。当时我的脑海一片空白，心想怎么可能，她长的挺像哥哥。此刻我什么也做不了，只能躺在床上，偶尔心里默念诵经，等着医生护生帮我缝针及照料，心想医生应该是搞错了。好不容易等了好久，看着别的产妇的身边都有宝宝，唯独我没有，我的心也空了，接着被推出去病房，看到了丈夫。我们互相浅谈了解宝宝的状况，都不知所措。我很想去看宝宝，无奈探病时间还没到，只能干着急。趁着空挡，快快处理好身体，累了但睡不着。
UN妈妈相互打气
熬到探病时间，丈夫推着坐轮椅的我去看望孩子，来到了7楼的SCN（Secondary Care Unit），这里只允许父母探望宝宝。我们排队等护士把宝宝送来给我们。我们看着宝宝和她换纸尿片及哺乳，都觉得宝宝不像唐氏儿。两个大孩子该怎样处理，我也没心思想那么多了。印象是忙着更换床位及病房，幸运的是拿到了在SCN旁边的妈妈病房，照料及哺乳宝宝就方便多了。就这样战战兢兢过了三天，儿科专科医生要见我们夫妇交代宝宝状况。大医生说宝宝有符合唐氏综合征儿童的特征，也有不少身体的先天性缺陷如心脏动脉导管未闭（patent ductus arteriosus, PDA），甲状腺分泌不足，儿患急性白血病的几率颇高等等还有其它未知并发症。我听了医生的建议及解说，更是担心，感觉我的心被抽掉了一半。
在医院的日子，我试图努力为宝宝哺乳，按摩，说话，诵经，鼓励宝宝，也安慰自己。多数是我忙着挤奶，喂奶，维持三餐，躺着养神，多少次忍不住独自落泪，还要安排大孩子的膳食事宜。这段日子里多谢丈夫为我递送爱心餐及必需品，也有好友Susie帮忙准备食物给我，还有亲友们的祝福及慰问，多少有抚慰我的心。最受用莫过于UN妈妈的劝说：”你爱她1倍，她会爱你1000倍，还有唐宝家长互助会，都是同路人，彼此鼓励打气，日子好过些。
带她出门是种幸福
慧琪的出生体重是三兄妹之冠，即2.93kg，奈何宝宝吸吮力不够加上有吃减轻心脏负担的药物，导致体重告急，一度低于2.1kg。我看见宝宝需输氧管，又有胃管方便灌奶，手和脚有无数个针孔，心在揪着。后来去寻找顺势疗法拿药给宝宝增加体力及帮助身体发展，加上我和亲友经常诵经祝福。幸好效果还不错，就这样一天天看着宝宝健康起来，心也安定了些。有一段日子，我出院回家住，每天风雨不改去医院送母乳及哺乳宝宝。接着宝宝可以换去普通病房，我再一次入住医院母婴病房照看宝宝，医生要看我能否自己独力把宝宝顾好，意思是体重有否上升。如果体重达标，我们就可以出院了。在这期间，我看到了许多不同状况的宝宝，多数较为严重，慧琪的病情是不幸中的大幸。慧琪也很争气的体重一路有增加至2.20kg，终于在第26天，医生同意让慧琪出院回家了。
慧琪很讨人喜爱，哥哥姐姐及亲友都疼爱她。第一个月开始，我就要带着宝宝去医院不同的部门报到，有儿科复诊、小儿心脏科、眼科、耳科、物理治疗、职能治疗，亦要到家附近的诊所复诊，直到现在。医生及护士能认出我们啦。我也带她去顺势疗法、中医、脚底按摩、寺院等等，认为可以帮助她的，我都会试一试。
一路上，虽然偶尔会遇上一些人，会语言刺激讽刺我们，然而我们也遇到了更多贵人在我们需要时给予帮助及祝福。初期我还是不相信慧琪是唐宝，先是发现孩子与众不同，她很乖，几乎不哭，身体张力不足，好像软绵绵。等了几个月的染色体验血报告证明了她是唐宝。慢慢的我们也看开了些，心态转变一下，发现慧琪是可爱的小天使，很爱笑也很容易照顾。后来我经常带着宝宝出门，去购物、去大自然、去上课、去讲故事、去布施、去听法等等。我不觉得带她出门是很丢脸的事，也遇到也有唐宝的妈妈介绍琪琪去PDK上课，医生介绍去唐宝训练中心上课。慧琪在一岁左右开始在两个中心上课，当时她刚学会坐，两个中心的老师都很疼她。
亲友赠送衣物有福报
慧琪在多方的努力下，学会了爬，站，走(在两岁左右)，亦开始学厕所训练，认知，自理能力等等。不知不觉中，她已经3岁4个月，现在体重12.6kg，身高82cm，看起来很像宝宝形态。学习的路还很长但有我们陪着你。慧琪很有福报，她有很多漂亮的衣服及玩具，都是亲友们给予的二手物品，偶尔还有人送食物，物资及钱等等。
好几次我哭的时候，慧琪很贴心，会过来sayang我，抱抱我。同样她也会sayang哥哥姐姐，也会分享食物给我们。她喜欢听歌跳舞，看卡通，爱去外面走走及探索。她就是我们家的开心果，我很幸运有慧琪作为我们家的小宝贝，她真的我的小天使。
爸爸感言：听说唐宝会比较短命，结婚率很低很低，顿时心情低落，害怕失去她。幸好心念一转，我们已经做得很好了，我们有去上课看书，努力的去寻求帮助，跟着时间表去医院治疗复诊，去pdk，去NGO中心（一星期两次）让她学自力，去参加手足情营等。最重要的，我们给了她一个快乐童年，陪她阅读很多很多很多的绘本，户外活动 和亲近大自然。我们不能决定生命的长短，但我们可以珍惜当下的美好时光。
Case 2：
妈妈：张美玲
唐宝贝：谢晓芊（12岁）
我们一起坐飞机出国
她还不太会说话，她还不太会照顾自己 她还有好多东西需要我担心……但她是最让我牵挂最疼爱的女儿。
12年一晃而过。记得生了她出来，医生第一句告诉我的话是──她可能是个唐氏儿宝宝。我永远忘不了那一刻的我多么震惊，产后伤口再痛，也比不了宝宝一辈子缺陷来得痛入心屝，我难以接受事实地躺在床上，开始胡思乱想为什么是我的孩子？为什么她得承受这样的罪？为什么……
冥冥之中注定是我女儿
看到宝宝安静躺在育婴箱，母爱由心流露，先生的安慰亦让我如释重负，我希望她平安长大，能快快的带她回家。想想她其实就是老天要给我的礼物，其实早在怀着老四的时候，我就做了一个梦，梦见一个看似有问题的小女孩坐在地上，伸手要我抱，我站在原地迟疑，突然一双手出现把她抱起，还像宝贝般捧在手心，百般疼爱，原来就是我先生抱了她。当时被梦中情景惊醒，心里很担心，但那一胎是个男孩，便不把梦当一回事了。
没想到，她出生了，回想起来，这一切原来冥冥之中早注定她要来当我们的小公主。
照顾唐宝宝不易，但也是因为她，让我认识很多知心朋友，一群都爱着自己特殊宝贝的好朋友。因为她，我能带着她一起坐飞机去台湾去泰国，这是我从没想过会发生的事，也许她还有很多很多东西需要慢慢学，也许这辈子也学不会。
但宝贝，只要妈妈还在，便会牵着你的手慢慢走，也许我会对妳很凶，也许我会对妳很严格，但我爱妳跟妳的哥哥姐姐们一样深。
Case 3：
妈妈：萍
唐宝贝：颖颖（3岁）
看妳一天天成长真感动
2018年4月的那一天，10月怀胎艰辛终迎接妳呱呱落地的那一刻，这本是为人父母最欣喜的历史见证。可是医生的劈头一句话顿时让我的喜悦跌入深渊谷底。
医生怀疑妳患有唐氏综合症。我和爸爸都没有这方面的知识，上网搜索的唐氏儿资料，越看越忧心，这辈子漫漫长路怎么走才好。
妈妈看着妳静静躺在育婴箱里，小小的身躯和容貌让我怜悯。
妈妈产后忧郁重新振作
带妳回家后的日子，妳跟哥哥姐姐们很不一样，整身软趴趴的，也特别安静，偶尔连哭都没有声音。虽然妳学会了喝奶，可是每一次喝奶的时间都需耗半小时以上。我开始自责没有给妳一个健康的身体，那段日子我的人生仿佛失去了目标和方向，开始产后忧郁，不愿和外人接触，非常的难熬，我满脑子很多个为什么，可是都没有答案。
偶然机遇，让我在唐氏儿群组里得到同样问题的妈妈们鼓励和安慰。妈妈们的分享醍醐灌顶，是我带妳来到这世界，无论如何，我一定要对妳负责到底。
一天天拉拔成长，当妳六个月大可以吃副食品，妳也很乖很配合，从来没有让我头痛的偏食情况。两岁，我尝试喂固体食物，却惊觉妳有吞咽食物的问题。妳的舌头不会往后移把食物给吞下！幸好，经过多次治疗和教育，妳也很争气地吃东西了。
妳有肌肉张力问题，我必须常常带妳去医院做物理治疗。几经辛苦，妳在一岁半学会了坐姿，我的心情开心得如中马票似的。
小小举动皆是生活领悟
如今你在一间普通幼儿园上学。我真的很感恩园长愿意接受妳，也很有爱心地教导妳；老师偶尔发送一些视频或照片给我，让我知道妳在学校的进展。妈妈希望妳也能够像其他小孩一样拥有去学校读书的机会，送妳去学校读书是妈妈的心愿，我很感激园里老师对妳的用心，虽然妳目前的发展慢于同龄小孩，可是妳的举动常常温暖了我的心。
记得有一次，妳拿着我给妳的饼干喂我吃。当我一口接一口地吃下时，妳竟也乐开怀。顿时，让妈妈感到幸福竟可以如此很简单。
女儿啊，再过一个月，妳就3岁了。日子真的是关关难过关关过。妳的出现让我明白，享受每一个时刻才是最重要的。因为妳，妈妈努力地学习改变自己的心态，更何况我们一起经历新冠疫情，更让我明白珍惜眼前人很重要。妈妈在此祝福妳快高长大、身体健康和身心愉快。
Case 4：
妈妈：淑贞
唐宝贝：成灏（7岁）
谢谢你来当我的小孩
当我怀孕11周时，医生怀疑胎儿有染色体的可能性，建议我做CVS test或amnio test，但都被我一一拒绝了。
只因为前一胎我怀胎八月，突然胎死腹中。胎儿生出来之后，做了好多种test, 原因只能是“unknown”。因此怀上成灏，医生不停要我去做各种test, 也不断提醒我也可能会面对同样的后果──胎死。
每次看医生，他都帮我详细的观察胎里的孩子的成长，偏偏每一次，好几张的A4纸报告，往往都是不好的消息，如脑里有水、spleen 好大、脑部发展不协调等等。医生给我各种最坏的心理准备，并告诉我，孩子出生，可能也会有很多问题，包括心脏问题等等。
我何尝不难受，但这是一条小生命，我不能剥夺孩子存活的机率，再艰苦，未来我和孩子的路再难走，我也要陪他走下去！
教儿子也开班教其他唐宝
终于熬到足月了，因为胎儿坐莲式，需要剖腹产。我很感动，宝宝出世的哭声宏亮呢！只是，因为孕期的种种报告，宝宝甫出娘胎，便立刻送入特別加护病房做检查。
因为孕期有了医生报告的心理预备，产后再大的问题我一定都能撑过去！谢天谢地，宝宝其他器官的健康都安好，他不过是额外多了一条21号染色体，今生变得与众不同！他的诞生让我感觉“天亮了”，而跟他取名成灏。
成灏一出世，我就学习帮他做oral motor exercise (吸奶）。成灏几个月大，我暂时辞职，开始带他“上课”。所谓的上课，就是物理治疗或其他的therapy，我也报读了好多相关课程，学当“不一样的妈妈”。就这样，从完全不会当唐妈妈，到现在一起和孩子快乐成长。
现在，成灏已经7岁了，他学会自理，也会读及写英文句子，也正在学习乘法表。我也常常提醒自己孩子不是我生命的延续，我必须以身作则，凡事有好的榜样，不可过度溺爱和保护他，更不可对他们有求必应。
有同样家长们的需求，我也刚开网上数学班，教其他唐氏儿们。见到他们的努力及进步，真的是一件多美好的事。想要看我如何教育唐宝宝，可以浏览我近期开始经营的面子书和youtube。
